Pharming flink in de lift

Pharming heeft tot 16 juli 2026 het alleenrecht om het middel Ruconest, tegen de zeldzame huidziekte angio- oedeem, in de VS op de markt te brengen. Samen met lokale marketingpartner Salix Pharmaceuticals maakte het bedrijf op 8 oktober bekend dat de Food & Drug Administration (FDA) de gebruikelijke exclusiviteitsperiode hanteert van twaalf jaar, na de officiële goedkeuring van zomer vorig jaar. Het nieuws was geen totale verrassing, maar de beurskoers schoot na het bericht op een zeer hoog handelsvolume met 17% omhoog naar €0,31. Het nieuws heeft geen invloed op de Amerikaanse verkopen in de nabije toekomst, maar de beslissing van de FDA heeft het (kleine) risico weggenomen dat de onderneming op de toch al drukke markt voor middelen tegen angio-oedeem over enkele jaren ook moet opboksen tegen generieke concurrentie. Op korte termijn is het voornamelijk van belang dat de onderneming als relatieve nieuwkomer toch een redelijk marktaandeel kan opbouwen. Meer nieuws hierover komt waarschijnlijk op 28 oktober, bij de publicatie van de resultaten over het derde kwartaal. Het meest waarschijnlijke scenario is dat het zeker nog tot na 2016 gaat duren voordat de inkomsten uit de verkopen van Ruconest voldoende zijn om de hoge uitgaven aan onderzoek, marketing en productie te compenseren. Zolang onzeker is wanneer, en hoe ver, Pharming uit de rode cijfers komt, is het aandeel niet koopwaardig en handhaven wij ons houdadvies.

Pharming heeft tot 16 juli 2026 het alleenrecht om het middel Ruconest, tegen de zeldzame huidziekte angio- oedeem, in de VS op de markt te brengen. Samen met lokale marketingpartner Salix Pharmaceuticals maakte het bedrijf op 8 oktober bekend dat de Food & Drug Administration (FDA) de gebruikelijke exclusiviteitsperiode hanteert van twaalf jaar, na de officiële goedkeuring van zomer vorig jaar. Het nieuws was geen totale verrassing, maar de beurskoers schoot na het bericht op een zeer hoog handelsvolume met 17% omhoog naar €0,31.

Het nieuws heeft geen invloed op de Amerikaanse verkopen in de nabije toekomst, maar de beslissing van de FDA heeft het (kleine) risico weggenomen dat de onderneming op de toch al drukke markt voor middelen tegen angio-oedeem over enkele jaren ook moet opboksen tegen generieke concurrentie. Op korte termijn is het voornamelijk van belang dat de onderneming als relatieve nieuwkomer toch een redelijk marktaandeel kan opbouwen. Meer nieuws hierover komt waarschijnlijk op 28 oktober, bij de publicatie van de resultaten over het derde kwartaal. Het meest waarschijnlijke scenario is dat het zeker nog tot na 2016 gaat duren voordat de inkomsten uit de verkopen van Ruconest voldoende zijn om de hoge uitgaven aan onderzoek, marketing en productie te compenseren. Zolang onzeker is wanneer, en hoe ver, Pharming uit de rode cijfers komt, is het aandeel niet koopwaardig en handhaven wij ons houdadvies.