Veelbelovende speler in de biosimilar-branche

Biotechconcerns hebben geen last gehad van de generieke concurrentie, die al decennialang omzet afsnoept van grote farmaciebedrijven. Daar is iets meer dan een jaar geleden verandering in gekomen, toen toezichthouder FDA Novartis toestemming gaf om in de Verenigde Staten een kopie te lanceren van het middel Neulasta van Amgen, dat de productie van witte bloedcellen stimuleert. Een fabrikant van deze middelen moet met succes de patenten aanvechten van de oorspronkelijke merkproducent, maar het productieproces moet tevens voldoen aan zeer strenge eisen van de FDA. De keerzijde van die hogere drempel is dat de verkoopprijs vaak 15% tot 20% onder die van het merkmiddel ligt, terwijl dat voor kopieën van farmaciemedicijnen gebruikelijk (veel) meer dan de helft is. Als een maker van biosimilars toestemming krijgt om een kopie van een succesmiddel te introduceren, krijgt het uitzicht op een flinke inkomstenstroom die een aantrekkelijke winstmarge heeft. Coherus Biosciences (CHRS) is een van de meest veelbelovende spelers binnen dit segment. De onderneming ontwikkelt biosimilars voor Neulasta en Enbrel van Amgen en van Humira van Abbvie. Dit laatstgenoemde middel heeft een jaaromzet van $14 mrd. In potentie kan Coherus over enkele jaren een winst van honderden miljoenen dollars halen, als het ten minste alle juridische en veiligheidshorden kan nemen. Uiterlijk 9 juni volgend jaar komt er meer duidelijkheid, want dat is de deadline voor de FDA om een oordeel te vellen over de Neulasta-kopie. Voor beleggers met een hogere risicotolerantie is Coherus een interessante keuze in de opkomende biosimilar-branche.

Lees ook: Marktleider in make-up ligt er aantrekkelijk bij

Biotechconcerns hebben geen last gehad van de generieke concurrentie, die al decennialang omzet afsnoept van grote farmaciebedrijven. Daar is iets meer dan een jaar geleden verandering in gekomen, toen toezichthouder FDA Novartis toestemming gaf om in de Verenigde Staten een kopie te lanceren van het middel Neulasta van Amgen, dat de productie van witte bloedcellen stimuleert. Een fabrikant van deze middelen moet met succes de patenten aanvechten van de oorspronkelijke merkproducent, maar het productieproces moet tevens voldoen aan zeer strenge eisen van de FDA. De keerzijde van die hogere drempel is dat de verkoopprijs vaak 15% tot 20% onder die van het merkmiddel ligt, terwijl dat voor kopieën van farmaciemedicijnen gebruikelijk (veel) meer dan de helft is. Als een maker van biosimilars toestemming krijgt om een kopie van een succesmiddel te introduceren, krijgt het uitzicht op een flinke inkomstenstroom die een aantrekkelijke winstmarge heeft. Coherus Biosciences (CHRS) is een van de meest veelbelovende spelers binnen dit segment. De onderneming ontwikkelt biosimilars voor Neulasta en Enbrel van Amgen en van Humira van Abbvie. Dit laatstgenoemde middel heeft een jaaromzet van $14 mrd. In potentie kan Coherus over enkele jaren een winst van honderden miljoenen dollars halen, als het ten minste alle juridische en veiligheidshorden kan nemen. Uiterlijk 9 juni volgend jaar komt er meer duidelijkheid, want dat is de deadline voor de FDA om een oordeel te vellen over de Neulasta-kopie. Voor beleggers met een hogere risicotolerantie is Coherus een interessante keuze in de opkomende biosimilar-branche.

Lees ook: Marktleider in make-up ligt er aantrekkelijk bij