Kiadis staakt proef met dubbele dosering nieuw leukemiemiddel

Biotechbedrijf  Kiadis heeft eind december bekendgemaakt dat de testen met een dubbele dosering van leukemiemedicijn ATIR101 zijn gestaakt nadat verschillende patiënten na de tweede toediening last hadden gekregen van ernstige complicaties (graft-versus-host ziekte). Het middel is juist ontwikkeld om meer stamceltransplantaties zonder die bijwerking mogelijk te maken. Aanvankelijk ging de beurskoers op een hoge omzet met meer dan 20% omlaag, maar het aandeel sloot op 21 december bijna 7% lager. De schade bleef beperkt omdat het bedrijf benadrukte dat de bijwerkingen nooit bij de eerste behandeling optraden en dat het op koers ligt om volgend jaar met een Fase 3-studie te beginnen. Ondanks de schrikreactie na het nieuws blijft het (speculatieve) koopadvies van kracht.

Biotechbedrijf  Kiadis heeft eind december bekendgemaakt dat de testen met een dubbele dosering van leukemiemedicijn ATIR101 zijn gestaakt nadat verschillende patiënten na de tweede toediening last hadden gekregen van ernstige complicaties (graft-versus-host ziekte). Het middel is juist ontwikkeld om meer stamceltransplantaties zonder die bijwerking mogelijk te maken. Aanvankelijk ging de beurskoers op een hoge omzet met meer dan 20% omlaag, maar het aandeel sloot op 21 december bijna 7% lager.
De schade bleef beperkt omdat het bedrijf benadrukte dat de bijwerkingen nooit bij de eerste behandeling optraden en dat het op koers ligt om volgend jaar met een Fase 3-studie te beginnen. Ondanks de schrikreactie na het nieuws blijft het (speculatieve) koopadvies van kracht.