Argenx | Wachten op het jawoord van de FDA
Kort na het uitbrengen van de tip een jaar geleden ging de beurskoers van Argenx door het dak, na de erg meevallende fase III-studieresultaten met het middel Vyvgart voor de neuromusculaire ziekte CIDP. Zeer binnenkort zal toezichthouder FDA beslissen of die variant van het middel op de Amerikaanse markt verkocht mag worden.
Potentieel
Het management van Argenx is enthousiast over het verkooppotentieel, al zal de verkoop minder snel op gang komen dan bij de eerste toepassing van Vyvgart, tegen de spierziekte ‘gegeneraliseerde Myasthenia Gravis’ (gMG).
Die leverde in 2002 in drie maanden tijd al een verkoopcijfer van $398,3 mln op. Voor dit jaar wordt $1,7 à $1,8 mrd aan verkopen verwacht, nadat Vyvgart in het tweede jaar van verkoop al de status van ‘blockbuster’ (meer dan $1 mrd omzet) had bereikt.
Advies aandeel Argenx op ‘kopen’
Eind vorig jaar moest Argenx wel tot twee keer toe mislukte fase III-studies met Vyvgart melden, onder meer voor toepassing tegen de huidziekte PV. Met de behandeling tegen CIDP erbij krijgt het aandeel opnieuw potentieel en blijft Argenx overnamegevoelig. Het koopadvies blijft overeind.
Verder lezen?
Danny Reweghs
Danny Reweghs (1965) studeerde economische wetenschappen aan de KU Leuven en fiscale wetenschappen aan de Fiscale Hogeschool Brussel. Sinds 2009 is hij directeur strategie bij Trends-Inside Beleggen. Hij is sinds 1999 ook vaste beurscommentator op de financiële zender Kanaal Z en auteur van diverse beleggingsboeken, waaronder bestseller ‘Haal alles uit uw beleggingen’ (2021).